Leído en el diario El Mundo
El estudio internacional con participación española publicado en New England Journal of Medicine que relaciona el grupo sanguíneo con la insuficiencia respiratoria grave por Covid-19, encendió todas las alarmas de las personas del grupo A, mientras que las del grupo O respiraron aliviados. De hecho, los resultados en la serie concreta analizada por los investigadores reveló que el riesgo de los sujetos con sangre tipo A tienen el doble de posibilidades de tener una mala evolución de la infección causada por el coronavirus.
¿Pero es realmente tan determinante tener sangre A ó 0? CuídatePlus ha preguntado a algunos de los investigadores españoles que han participado en el estudio. Es difícil establecer nítidamente el riesgo; parece claro que existe una vinculación entre la genética y las formas graves de Covid-19, pero no es algo tan simple como ser grupo A o grupo O. Son dos variantes genéticas, localizadas en los cromosomas 3 y 9, las que se han identificado fuertemente asociadas con la gravedad de la Covid-19. Las conclusiones del trabajo de investigación indican que la variante genética del cromosoma 3 podría tener una mayor importancia en una mala evolución que la del 9, que es donde se localiza el gen que determina el grupo sanguíneo.
“No hay motivos para angustiar a las personas del tipo A, hay otros factores que están involucrados. El cáncer de colon es más frecuente cuando existe un familiar de primer grado que lo ha sufrido, pero que ese individuo lo tenga o no dependerá de más cosas, de si está gordo o no, de si consume mucha carne roja…”, aclara Agustín Albillos, jefe del Servicio de Digestivo del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, catedrático de la Universidad de Alcalá de Henares y uno de los investigadores del estudio que ha causado tanto impacto en la población.
Una llamada de atención para los jóvenes
Hay que recordar que la edad (ser mayor de 60-65 años), la obesidad, las cardiopatías, la diabetes y el hecho de ser varón, son otros factores que influyen en una peor evolución. Las 2.000 personas que se analizaron en este estudio sufrieron infección por SARS-CoV-2. La insuficiencia respiratoria más grave se produjo en las personas con las variantes descritas, tal y como explica Jesús Bañales, investigador ikerbasque y Miguel Servet del Hospital Universitario Donostia (Guipúzcoa) y una de las voces destacadas del estudio: “Demostramos que las características del hospedador del virus pueden influir en la evolución de la Covid-19 hacia un cuadro más grave. Hay gente joven, sin patologías previas, que va mal y gente mayor que evoluciona bien”. Esa es también una llamada de atención para los jóvenes: “Deben saber que pueden tener riesgo genético de evolucionar mal independientemente del grupo sanguíneo y de las enfermedades crónicas”.
En este sentido, Albillos matiza que la predisposición genética existe en cualquier enfermedad: “Hay personas que fuman mucho y no desarrollan cáncer de pulmón y otras que fuman mucho menos que lo sufren de forma precoz”. De ahí la importancia del estudio, que ha demostrado que existen dos variantes del genoma vinculadas a una mala evolución de la insuficiencia respiratoria causada por el coronavirus en los cromosomas 3 y 9, es decir, unas variantes del genoma especialmente frecuentes en los individuos con Covid-19 grave en comparación con los que tienen una enfermedad más benigna.
Pero atención, la variante del cromosoma 3 se revela con mayor influencia, sobre todo en esas personas jóvenes que tienen una afectación más grave en ausencia de enfermedades crónicas previas. Se trata de un grupo de genes que regula dos tipos de proteína: la ACE2, que es la que utiliza el virus para entrar en las células del pulmón, y otra proteína implicada en la respuesta de las células del sistema inmune. “Las diferencias en esta variante son más significativas que las del cromosoma 9”, puntualiza el doctor Albillos.
Trascendencia clínica
Entre el 5% y el 7% de la población europea presenta una u otra variante o las dos. Bañales subraya que son más importantes las variantes que el grupo sanguíneo: “Las variantes pueden estar en el grupo A o no, aunque parece que los sujetos con sangre tipo A podrían heredarlas más frecuentemente”.
El estudio ofrece al mundo por primera vez una predicción del fallo pulmonar bilateral por coronavirus con el estudio de dos variantes genéticas. Y este hallazgo puede tener una gran trascendencia clínica que puede ser determinante para la salud de muchas personas. “Lo interesante es que hemos identificado unas variantes genéticas que se pueden analizar fácilmente en un hospital o un departamento de Salud Pública para adoptar medidas preventivas y de protección, priorizar vacunas y poder diseñar tratamientos personalizados”, concluye el investigador del Hospital Donostia.
fuente: Elmundo.es
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